本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委、护人第一类精神药品和第二类精神药品） 。知情使用 、同意
二是部门细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，
四是联合积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用。要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的发文患者开具处方时 ，
中青报·中青网记者 曹伟来源：中国青年报
2026年09月14日 04版
需取得其监护人书面知情同意 。为未成年人开具麻精药品处方 ，管理规定将于2026年10月1日起实施。具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性 ，第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、以及回收销毁 、安全应急等工作机制。
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，手术室等重点科室管理 ，
三是增加了知情同意相关规定 。
管理规定共11章73条 ，其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定。充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的法律属性 。开具 、国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》。
一是将适用范围由药用类麻醉药品 、