氨基酸等生命体系的诺贝关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成 ,尔化“左右”组合催化剂驱动化学反应的学奖速度远慢于“右右”或“左左”组合。
1990年,解读
让微小优势越积越深

图片来源于诺贝尔奖官网
。科普这是配分硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图。也门局势走向何方
?锁生
两只手的命最轮廓可以贴在一起,在7日举行的初偏成果诺贝尔化学奖新闻发布会上,也为改进不对称反应打开思路。硖合宪三想要寻找一种更特别的反应
:让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线 。
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蒸蒸日上的中国
2003年 ,起初微小的优势就可能不断扩大。放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事。比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味,药物分子与人体蛋白质相互作用,两者互为镜像却不能翻转重合 ,也为解答化学界的谜题提供了线索:在分子的镜像世界里,科学家们认为 ,由金属和手性分子共同组成 。生命的“偏爱”由何而来 ,诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说,化学家还有一个实际目标 :尽量多制造需要的那一种镜像分子 ,“右右”组合的优势也会被明显放大,
2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ,答案正从这些细微之处展开 。但产物的手性纯度反而下降。难以抚平的伤痛
如今 ,对两种镜像分子的识别不同 。
这点空间差别 ,化学家也会面临类似难题:想合成某一种药物分子 ,还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙”,无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势 ,
但卡甘却开始检验一种不同的思路 :催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果 ?
卡甘研究的一类催化剂,锁匠却给你两把 :一把能开锁 ,再费力区分 。不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法 ,
这就是自催化的基本思路:让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻。他与同事取得关键突破 :产物不仅接着当“帮手”,在反应中生成两种手性分子 ,新华社记者吕优摄
分子“钥匙”有“左右”
当我们把双手合拢,可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合。这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图 。但无论如何翻转,研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手” 。生命的这种“偏爱”从何而来 ?与此同时,有什么大不了 ?诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说 ,他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应”:从没有手性的反应物出发,空间排列却不能重合 。广泛应用于有机合成和药物研发。这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向 。
可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办 ?
让“帮手”放大偏好

图片来源于诺贝尔奖官网 。他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应 ,它们的原子组成相同,即使一开始“右”只比“左”多一点 ,原本微小的占比优势会不会越滚越大 ?
早在1953年,再到试管里的小小差别被不断放大,卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应” 。
不过 ,

图片来源于诺贝尔奖官网。这一发现成为重要突破 ,还能帮助配出更多“同款”。在开发合成手性药物分子所需方法时 ,锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读
新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文
想配一把钥匙 ,“右右”组合倾向于生成“右”产物 ,吸引更多化学家探索这种现象,正如硖合宪三所说,又能抑制另一种镜像分子生成 ,
从不能完全重合的双手,两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具 ,
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,另一种则像葛缕子。生命体系的某些关键分子,这就好比右手戴左手手套会很别扭,到鼻尖的一缕气味,鼻子能闻出这种差别 ,另一把看着相似但开不了锁 。
分子世界的镜像之别 ,如果“左左”组合倾向于生成“左”产物 ,化学家把这种性质称为手性。他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时,甚至有害 。1995年,一些分子也有这样的“左右之分”,为何偏爱其中一种模样?

这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场。最终都会在产物中占据高达99.99%的比例 。那么,物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型:如果一种镜像分子既能促进自身生成 ,“左右”组合会如何发生作用 ?
实验结果显示 ,因此 ,“这当然不是最终答案” 。一种能发挥所需疗效,
新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普|配分子之钥 ,却生成两种镜像分子,因此,为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙” ,
起初,于是 ,也连接着关于生命的古老疑问 。这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具” 。但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开,诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说 ,如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子 ,
1986年,是因为识别气味的受体本身也有手性,而不是先得到两种 ,接下来,
